近日,"因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”办公室公布了“因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”援助方案再度升级的好消息。方案再度升级旨在进一步减轻III期非小细胞肺癌患者的经济负担,使得更多患者能够获得持续、规范的治疗,帮助更多患者花更少的费用获益于创新治疗方案。调整后的患者援助方案计划于2021年3月22日正式执行,援助方案由原先的“首轮2+2,次轮2+4,第三轮4+12”,升级为“首轮2+2,后续4+X”的模式。

目前,凡是在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)、经专业医师评估可使用PD-L1免疫抑制剂——度利尤单抗注射液的低经济收入或低保患者,均可尝试申请“因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”。

根据升级后的援助方案,首次申请的患者全额自费用药2个周期,经项目办审核通过后,可获得2个周期援助;后续再次申请的患者需全额自费使用4个周期,经项目办审核通过后,可援助其至疾病进展。患者最多可累计(自费+援助)用药至26个周期。

为了提高中国肺癌患者对于肺癌免疫治疗的可及性及规范性,秉承减轻患者经济负担公益宗旨,若患者成功入组“因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”,在项目新援助模式下,如患者完成26个周期的足程治疗,其自行使用6个治疗周期,其全疗程自行使用费用对比未申请慈善援助的患者,经济负担降幅约76.9%!

调整后的患者援助方案将于2021年3月22日起正式实施,凡符合条件的低收入患者可依据要求和流程提出申请。调整后项目申请材料的详细要求及具体项目流程请关注“因爱飞凡患者援助项目”官方微信公众号。

因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目办公室发言人杜楠主任表示:“免疫肿瘤疗法为患者提供了新的治疗选择,秉承该项目的公益宗旨,希望该患者援助项目能够减轻患者的经济压力,帮助患者完成长期规范化治疗,很高兴看到更新后的方案能够进一步降低患者的治疗费用,让患者持续获益。”

约50%肺癌患者获长达4年生存期,临床治愈在望

2019年12月,度伐利尤单抗在中国获批上市,是中国首个且目前唯一一个获批III 期不可切除非小细胞肺癌同步放化疗后巩固治疗适应症的免疫肿瘤药物,同时也是目前唯一获得美国《NCCN(美国国家综合癌症网络)指南》推荐作为该适应症的新标准治疗方案,并获得中国《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》治疗该适应症的I级推荐。其在中国的应用将不可切除III期非小细胞肺癌带入了免疫治疗时代,且有希望朝着“临床治愈”的目标迈进。

肺癌发病率和死亡率居高不下,是全社会共同面对的问题。肺癌的病期决定患者的预后,而准确的临床分期是制定肺癌治疗方案的重要依据。因此,在治疗前判断患者的分期,选择不同的治疗策略是肺癌诊疗的关键。III期非小细胞肺癌是一个存在治愈希望的分期,免疫治疗的出现让更多III期不可切除非小细胞肺癌患者有机会实现临床治愈。随着度利尤单抗注射液相关临床试验的持续进展,其为患者带来的生存获益不断带来“治愈希望”。在2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上发布的III期PACIFIC 临床试验的更新结果显示,放化疗之后,度伐利尤单抗治疗组四年总生存率约为49.6%,约50%的患者获得了长达4年的生存期,PACIFIC方案降低患者疾病进展风险近45%。2018 年世界肺癌大会(WCLC)上发布的更新的无疾病进展生存期分析也显示,患者在放化疗后接受度伐利尤单抗的维持治疗,无疾病进展生存期从5.6个月提高到了17.2个月。

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